Juvenil Myelomonositik Lösemi Nedir?
Juvenil myelomonositik lösemi (JMML) bir çocukluk çağı kanseridir. Bu hastalık, beyaz kan hücrelerinin, özellikle monositlerin ve miyelositlerin, anormal şekilde büyümesine neden olur. Bu hücreler vücudun enfeksiyonları ve diğer zararlı maddeleri saldırısına karşı koruyucu olarak görev yaparlar, ancak JMML nedeniyle bu hücreler sağlıklı değildir ve vücutta iyi huylu olmayan tümörler oluşturabilirler.
Juvenil Myelomonositik Lösemi Görülme Sıklığı Nedir?
Juvenil myelomonositik lösemi (JMML) nadir görülen bir çocukluk çağı kanseridir. Yılda yaklaşık 1-2 çocukta görülür. Bu rakam çocuk nüfusuna oranlandığında çok düşüktür. JMML genellikle 2-3 yaş arasında görülür, ancak her yaşta görülebilir. Bu hastalık genellikle erkek çocuklarda daha sık görülür.
Juvenil Myelomonositik Lösemi Nedenleri Nelerdir?
Juvenil myelomonositik lösemi (JMML) nedeni tam olarak bilinmemektedir. Ancak, bazı genetik bozukluklara sahip olmak bu hastalığın gelişme riskini arttırmaktadır. Bu bozukluklar, hücrelerin anormal şekilde büyümesini ve çoğalmasını sağlar.
JMML genellikle sporadik olarak oluşur, ancak bazı durumlarda genetik bir bozukluk ile ilişkilidir. Örneğin, Noonan sendromu, Costello sendromu, LEOPARD sendromu, RASopathies gibi genetik bozukluklara sahip olan çocuklarda JMML daha yüksek bir risk taşır.
Ayrıca, bebeklik döneminde alınan radyasyon veya bazı kemoterapi ilaçlarının kullanılması gibi çevresel faktörler de JMML gelişme riskini arttırabilir.
Juvenil Myelomonositik Lösemi Belirtileri Nelerdir?
Juvenil myelomonositik lösemi (JMML) belirtileri arasında şunlar yer alabilir.
- Ateş
- Enfeksiyonlar sık oluşur
- Halsizlik
- Kilo kaybı
- Mide bulantısı
- İshal
- Ciltte morluklar
- İltihaplanma veya ağrılı bezler
- Kanama eğilimi
- Solunum sıkıntısı
- Göz beyin iliği büyümesi
- Sinir sistemi etkilenmesi
Ancak, belirtiler çocuklar için farklı olabilir ve başka bir rahatsızlıkta da görülebilir. Bu nedenle, bu belirtilerin varlığı halinde doktorunuzla konuşmanız ve gerekli testler yapmanız önemlidir.
Juvenil Myelomonositik Lösemi Tanısı Nasıl Konur?
Juvenil myelomonositik lösemi (JMML) tanısı, birçok faktöre dayanır. Doktorunuz öncelikle semptomlarınızı ve tıbbi geçmişinizi inceleyecektir. Ayrıca, fizik muayene ve laboratuvar testleri yapılabilir.
Fizik muayene sırasında, doktorunuz vücudunuzdaki lenf bezleri, karaciğer ve dalak gibi organların büyüklüğünü kontrol edebilir. Ayrıca, ciltte morluklar veya kanama eğilimi gibi belirtileri arayabilir.
Laboratuvar testleri arasında;
Kan sayımı
Bu test, kandaki beyaz kan hücrelerinin, kırmızı kan hücrelerinin ve trombositlerin sayısını ölçer. JMML ile ilişkili olarak, beyaz kan hücrelerinin sayısı yüksek olabilir.
Kemik iliği örneği
Bu test, kemik iliğindeki hücreleri inceler. JMML ile ilişkili olarak, anormal hücreler görülebilir.
Genetik testler
Bu testler, genetik bozuklukların varlığını veya yokluğunu belirler.
Radyografi veya tomografi
Bu görüntüleme testleri, vücuttaki organların ve dokuların görüntüsünü alır. Bu testler, JMML ile ilişkili olarak büyüyen tümörleri veya organların büyüklüğünü gösterir.
JMML tanısı koymak için tüm bu bilgilerin bir araya getirilmesi gerekmektedir.
Juvenil Myelomonositik Lösemi Tedavisi Nasıl Yapılır?
Juvenil myelomonositik lösemi (JMML) tedavisi genellikle nükleer transplantasyon veya kemoterapi ile yapılır. Hangi tedavi seçeneği uygun olduğu, çocuğunuzun yaşı, genetik durumu, sağlık durumu ve vücutta yerleşmiş olan tümörler gibi faktörlere bağlı olarak değişebilir.
Nükleer transplantasyon
Çocuğunuzun kemik iliğindeki sağlıklı hücrelerin, anormal hücrelerle birlikte öldürülen kemik iliği ile değiştirilmesidir. Bu işlem, çocuğunuzun sağlıklı hücrelerinin yeniden oluşmasını sağlar ve anormal hücrelerin çoğalmasını engelleyebilir. Ancak, nükleer transplantasyon riskli ve yan etkileri olan bir işlemdir.
Kemoterapi
Çocuğunuzun vücudunda anormal hücreleri öldürmek için kullanılan ilaçları içerir. Bu ilaçlar, çocuğunuzun vücuduna verilir ve anormal hücreleri öldürür. Kemoterapi, nükleer transplantasyon gibi riskli ve yan etkileri olan bir tedavi seçeneğidir.
Ayrıca, çocuğunuzun durumuna göre bazı ilaçlar, tıbbi tedaviler veya cerrahi işlemlere de ihtiyaç duyabilirsiniz. Örneğin, çocuğunuzun vücudunda oluşan tümörleri cerrahi olarak çıkarabilirsiniz. Doktorunuz çocuğunuzun durumunu değerlendirerek en uygun tedavi seçeneğini belirleyecektir.
Juvenil Myelomonositik Lösemi Nasıl Önlenir?
Juvenil myelomonositik lösemi (JMML) için önleyici tedbirler mevcut değildir. Çünkü, bu hastalığın nedeni tam olarak bilinmemektedir. Ancak, JMML’nin genetik bozukluklara bağlı olarak oluşabileceği bilinmektedir. Bu nedenle, genetik bozukluklara sahip olan ailelerde bu bozuklukların erken tanınması ve takip edilmesi önerilir.
Ayrıca, bebeklik döneminde alınan radyasyon veya bazı kemoterapi ilaçlarının kullanılması gibi çevresel faktörler de JMML gelişme riskini arttırabilir. Bu nedenle, radyasyon ve kemoterapi ilaçları kullanımı sırasında doktorunuzun önerilerine uymak önemlidir.
JMML tanısı konulduğunda, çocuğunuzun durumunun sürekli olarak takip edilmesi ve gerektiğinde uygun tedavilerin uygulanması önemlidir. Bu sayede çocuğunuzun sağlık durumunun iyileştirilmesi ve kanserin ilerlemesinin önüne geçilmesi mümkün olacaktır.
Juvenil Myelomonositik Lösemi ile Hangi Uzmanlık İlgilenir?
Juvenil myelomonositik lösemi (JMML) tedavisi genellikle pediatrik hematolog ve onkologlar tarafından yapılır. Pediatrik hematologlar, çocukluk çağı kan hastalıkları ile ilgilenirken, pediatrik onkologlar çocukluk çağı kanserleri ile ilgilenir. Bu uzmanlar, çocuğunuzun durumunu değerlendirerek, en uygun tedavi seçeneğini belirleyecektir.
Ayrıca, çocuğunuzun durumuna göre bazı ilaçlar, tıbbi tedaviler veya cerrahi işlemlere de ihtiyaç duyabilirsiniz. Örneğin, çocuğunuzun vücudunda oluşan tümörleri cerrahi olarak çıkarabilirsiniz. Bu nedenle, çocuğunuzun durumunu değerlendirmek için çocuk cerrahı, radyoloji uzmanı, genetik uzmanı gibi diğer uzmanlarla da çalışmanız gerekebilir.
Simbians’ta yer alan diğer hastalıkları keşfedin.
Kaynaklar
https://www.cancer.org/ Erişim Tarih 23.01.2023
